Test Genético
Preimplantacional (TGP)
El Test Genético Preimplantacional (PGT), anteriormente conocido como DGP, es una técnica que permite estudiar la dotación cromosómica y genética de los embriones antes de la transferencia al útero. Su objetivo es identificar embriones con mayor potencial de implantación, reduciendo el riesgo de alteraciones genéticas y aumentando la probabilidad de embarazo evolutivo.
En IMF Easyfiv valoramos cada caso de forma personalizada para determinar si el PGT puede estar indicado en un tratamiento de FIV con óvulos propios o en un ciclo de ovodonación.
Solicita una primera visita gratuita
En IMF Easyfiv valoramos cada caso de forma personalizada para determinar si el PGT puede estar indicado en un tratamiento de FIV con óvulos propios o en un ciclo de ovodonación.
Solicita una primera visita gratuita
¿Qué es el PGT y para qué sirve?
El PGT (Test Genético Preimplantacional) es un análisis genético de los embriones obtenidos durante un ciclo de fecundación in vitro (FIV) u Ovodonación. Permite detectar:
Alteraciones cromosómicas (aneuploidías)
Alteraciones genéticas monogénicas
Alteraciones estructurales de los cromosomas
Gracias al PGT, el equipo médico puede seleccionar los embriones con mayor probabilidad de implantación y evolución. Esto ayuda a reducir el riesgo de aborto y acortar el tiempo hasta conseguir un embarazo en pacientes con indicación médica.
Nota: El PGT-A es un tipo específico de PGT destinado a la detección de aneuploidías. Tradicionalmente, estos estudios se denominaban DGP (Diagnóstico Genético Preimplantacional).
Nota: El PGT-A es un tipo específico de PGT destinado a la detección de aneuploidías. Tradicionalmente, estos estudios se denominaban DGP (Diagnóstico Genético Preimplantacional).
Cómo se realiza un PGT
Variaciones del Test Genético Preimplantacional (PGT)
El PGT-A es el Test Genético Preimplantacional más habitual en los tratamientos de fertilidad, destinado a la detección de aneuploidías, es decir, alteraciones en el número de cromosomas de los embriones. Detecta si existen cromosomas de más o de menos, lo que permite identificar los embriones con mayor potencial de implantación y reducir el riesgo de aborto debido a alteraciones cromosómicas.Durante el proceso, los embriones se obtienen mediante FIV-ICSI, se cultivan hasta la fase de blastocisto y se realiza una biopsia de unas pocas células, que se envían al laboratorio genético para su análisis. Esta técnica avanzada permite seleccionar los embriones cromosómicamente normales de forma segura y precisa.
El PGT-A es la técnica más utilizada para mejorar la selección embrionaria. Otros tipos de PGT, como PGT-M (enfermedades monogénicas) y PGT-SR (alteraciones estructurales), se valoran según indicación médica y casos específicos:
El PGT-M para enfermedades monogénicas
Esta variante detecta mutaciones en genes concretos que pueden causar enfermedades hereditarias. Es indicado para:- Enfermedad genética en uno de los miembros de la pareja
- Ambos miembros son portadores sanos de la misma afección
- Antecedentes familiares
El PGT-SR para alteraciones estructurales
Esta variante detecta anomalías estructurales en los cromosomas (translocaciones, deleciones, duplicaciones, inserciones, anillaciones e inversiones). Es indicado para:- Un miembro de la pareja es portador de alteraciones cromosómicas estructurales
¿Cuándo se recomienda el PGT?
Edad materna avanzada (≥35 años):
La probabilidad de aneuploidías aumenta con la edad, por lo que el PGT-A ayuda a identificar los embriones con mayor potencial evolutivo.
Abortos de repetición:
Permite estudiar si las pérdidas previas están asociadas a alteraciones cromosómicas embrionarias.
Fallos previos de implantación:
Cuando transferencias anteriores no han evolucionado, el PGT-A aporta información sobre la calidad genética de los embriones.
Alteraciones cromosómicas conocidas:
En parejas con antecedentes de anomalías cromosómicas, el PGT-A ayuda a minimizar riesgos y seleccionar los embriones más adecuados.
Ventajas de realizar esta técnica
Selección embrionaria más precisa:
Solo se transfieren los embriones con dotación cromosómica correcta.Aumento de embriones transferibles:
Minimiza la eliminación innecesaria de embriones cromosómicamente normales.Reducción de riesgo de aborto:
Al identificar aneuploidías, disminuye la probabilidad de pérdidas tempranas.Optimización del tiempo hasta el embarazo:
Evita transferencias de embriones con baja probabilidad de implantación, acelerando el camino hacia un embarazo evolutivo.Combinación con tecnología avanzada:
En IMF Easyfiv se combina con cultivo embrionario time-lapse y técnicas personalizadas de ICSI para un tratamiento totalmente adaptado a cada paciente.Tratamientos de fertilidad con PGT-A
PGT-A en FIV con óvulos propios
El PGT-A permite analizar los embriones obtenidos con óvulos propios antes de la transferencia. El objetivo es seleccionar embriones cromosómicamente normales, aumentar la probabilidad de embarazo evolutivo y reducir el riesgo de aborto.Indicaciones frecuentes:
- Edad materna avanzada
- Abortos de repetición
- Fallos previos de implantación
- Alteraciones cromosómicas conocidas
PGT-A en ovodonación
En ciclos de ovodonación, los óvulos proceden de donantes jóvenes y seleccionadas. El PGT-A no se indica de manera rutinaria, sino que se valora caso por caso según indicación médica. El objetivo es aportar información adicional para seleccionar el embrión con mayor potencial evolutivo y mejorar la seguridad del tratamiento.Indicaciones frecuentes:
- Abortos de repetición
- Fallos previos de implantación
- Antecedentes genéticos o cromosómicos relevantes
Un proyecto conjunto de
